Kiinan CAS-NO:1644670-37-0 tehdas

Elintarvike- ja lääkevirasto myönsi 2. marraskuuta 2018 nopeutetun hyväksynnän lorlatinibille (LORBRENA, Pfizer, Inc.) potilaille, joilla on anaplastinen lymfoomakinaasi (ALK) -positiivinen metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), jonka sairaus on edennyt krisotinibi ja vähintään yksi muu ALK-estäjää metastaattisen taudin hoitoon tai joiden sairaus on edennyt alektinibillä tai seritinibillä ensimmäisenä ALK-estäjähoitona metastaattisen taudin hoidossa.

API on nykyaikaisen lääkevalmistusprosessin perusta, eikä kustannusten leikkaaminen saa olla ainoa kriteeri, jota voidaan soveltaa lääkkeen vaikuttavan aineen valmistukseen, sillä se voi vaikuttaa haitallisesti ihmisten terveyteen, jos edellä mainittuja määräyksiä ja käytäntöjä ei noudateta tiukasti.

Farmaseuttiset välituotteet ovat hienoja kemiallisia tuotteita tuotantoprosessissa farmaseuttisista kemian raaka-aineista bulkkilääkkeisiin tai lääkkeisiin. Kemiallisten lääkkeiden synteesi riippuu korkealaatuisista farmaseuttisista välituotteista. Tämä kemikaali, joka ei vaadi lääketuotantolupaa, voidaan valmistaa tavallisissa kemiantehtaissa ja sitä voidaan käyttää lääkkeiden synteesissä niin kauan kuin se saavuttaa tietyt laatuluokat.

Koentsyymi Q10 (CAS NO.303-98-0 ) on rasvaliukoinen antioksidantti, joka voi aktivoida ihmissolujen ravintoa ja solujen energiaa. Sen tehtävänä on parantaa ihmisen vastustuskykyä, tehostaa hapettumista, viivyttää ikääntymistä ja lisätä ihmisen elinvoimaa.

Kemian API-teollisuudessa kehittyneet maat, kuten Yhdysvallat ja Eurooppa, ovat hallitsevassa asemassa patentoitujen API:iden alalla, joilla on korkea lisäarvo niiden etujen ansiosta tutkimus- ja kehitystyössä, tuotantoteknologiassa ja immateriaalioikeuksien suojassa...

Sandoo, ammattimainen API-valmistaja Kiinassa, valmistaa laajan valikoiman vaikuttavia lääkkeitä, joita voidaan käyttää lääkkeiden valmistuksessa eri sovelluksissa.